吉林省药监局赴松原市调研现场答疑企业困惑

　　8月6日，吉林省药监局党组成员、副局长姜国明带领药品生产监管处、药品流通监管处等相关处室负责人赴松原市，就《药品管理法》《疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》《药品注册管理办法》（以下简称“两法两办法”）的贯彻落实情况进行调研座谈，现场答疑解惑，共商解决办法，推动药企发展。

　　座谈会上，调研组与来自松原市药品生产经营企业的9名负责人进行了深入探讨和交流，详细了解企业生产经营情况和产品质量管理状况，对企业提出涉及上市许可持有人、第三方交易平台和药品追溯平台建设等11个方面的问题和困惑进行现场解答。

　　姜国明强调，药品质量安全事关人民群众身体健康和生命安全，事关社会和谐稳定，企业要切实履行药品质量安全主体责任，牢固树立法律意识、质量意识、责任意识和诚信意识，认真组织“两法两办法”培训学习，加强各生产环节的规范管理，确保药品质量安全；要充分认识法律的严肃性和权威性，按照新法要求，结合实际修订完善主体责任落实方案和管理内控文件，确保把每一项责任都分解到具体环节、具体岗位，落实到具体人员、具体事项，从而形成科学完整的责任运转链条和责任追究机制；要坚持创新发展，持续加大研发投入，增强自主创新能力，提高企业和产品的市场竞争力。同时，省药监局将持续开展“两法两办法”及相关配套制度的宣贯和解读，切实关注企业的发展，在政策引导、法规辅导、技术指导等方面支持企业做大做强、做精做优，帮助企业整合资源、创新品牌、提升实力，助推医药产业健康发展。